专科专病中医临床诊治丛书·血液科专病中医临床诊治(第3版)葛志红、李达人民卫生出版社【现货实拍 可开发票 下载 pdf 百度网盘 epub 免费 2025 电子书 mobi 在线

　　《专科专病中医临床诊治丛书：血液科专病中医临床诊治（第3版）》对血液科疾病的病因、诊断、治疗等方面均进行了不同程度的更新，采用了最新的诊疗指南、标准或规范，力求保持本书的先进性，使其能紧跟医学的前沿，与现代医学发展的脚步相一致，更具有与时俱进的临床参考价值和指导意义。

在2版的基础上，考虑到慢性骨髓增殖性肿瘤的发生逐渐增多，且中医治疗具有优势和特色，增加了（原发性血小板增多症）将（遗传性贫血）从（溶血性贫血）中独立出来，在本次再版中丰富和填补了血液病专病中医临床诊治中罕见病种范可尼贫血这一内容。每种疾病包括概述、病因病机、临床表现、实验室和其他辅助检查、诊断要点、鉴别诊断、治疗、医案精选、名家名医论坛、难点与对策、经验与体会、预后与转归、预防与调护、现代研究、评述与展望15部分。其中（概述）、（临床表现）、（实验室和其他辅助检查）、（诊断要点）、（鉴别诊断）着重更新补充了本病目前最新的西医诊断标准、流行病学概况与临床特点等内容，具有重要的参考价值。

作为全书核心的（治疗）部分，分（辨证治疗）、（其他治疗）、（西医治疗）、（名家名医经验方）、（单方验方）等，在汲取国内外最新临床研究成果的同时，精选古今著名医家临床经验。

作为《专科专病中医临床诊治丛书：血液科专病中医临床诊治（第3版）》颇具特色的（难点与对策）、（经验与体会）、（评述与展望），在第1版和第2版时即受到广大读者的欢迎，本次修订在前2版的基础上，内容更加充实和实用，在分析难点时排除困扰，给出对策；总结经验时荟萃精华，阐发己见；评述现状时精当简要，并展望未来发展趋势。旨在临证中寻找对策，交流经验，拓宽思路，开阔视野，繁荣学术。

希望本次《专科专病中医临床诊治丛书：血液科专病中医临床诊治（第3版）》修订再版，能把最新的研究成果呈现给读者，以满足广大读者的殷切期望，为中医血液科医务人员提供高、新、精、效的学术专著，从而有助于专科专病理论与临床技能的提高，有助于中医专科专病的建设和发展。

缺铁性贫血

病因病机

临床表现

实验室和其他辅助检查

诊断要点

鉴别诊断

治疗

（一）辨证治疗

（二）其他治疗

（三）西医治疗

（四）名家名医经验方

（五）单方验方

医案精选

名家名医论坛

难点与对策

经验与体会

预后与转归

预防与调护

现代研究

（一）基础研究

（二）临床研究

评述与展望

自身免疫性溶血性贫血

病因病机

临床表现

实验室和其他辅助检查

诊断要点

鉴别诊断

治疗

（一）辨证治疗

（二）其他治疗

（三）西医治疗

（四）名家名医经验方

（五）单方验方

医案精选

名家名医论坛

难点与对策

经验与体会

预后与转归

预防与调护

现代研究

（一）基础研究

（二）临床研究

评述与展望

遗传性贫血

病因病机

临床表现

实验室和其他辅助检查

诊断要点

鉴别诊断

治疗

葡萄糖一6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）

珠蛋白生成障碍性贫血

范可尼贫血

医案精选

名家名医论坛

难点与对策

经验与体会

预后与转归

预防与调护

现代研究

（一）基础研究

（二）临床研究

评述与展望

巨幼细胞性贫血

病因病机

（一）辨证治疗

（二）其他治疗

（三）西医治疗

（四）名家名医经验方

（五）单方验方

医案精选

名家名医论坛

难点与对策

经验与体会

预后与转归

预防与调护

现代研究

（一）基础研究

（二）临床研究

评述与展望

遗传性贫血

病因病机

临床表现

实验室和其他辅助检查

诊断要点

鉴别诊断

治疗

葡萄糖一6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）

珠蛋白生成障碍性贫血

范可尼贫血

医案精选

名家名医论坛

难点与对策

经验与体会

预后与转归

预防与调护

现代研究

（一）基础研究

（二）临床研究

评述与展望

巨幼细胞性贫血

病因病机

临床表现

实验室和其他辅助检查

诊断要点

鉴别诊断

治疗

（一）辨证治疗

（二）其他治疗

（三）西医治疗

（四）名家名医经验方

（五）单方验方

医案精选

名家名医论坛

难点与对策

经验与体会

预后与转归

预防与调护

现代研究

（一）基础研究

（二）临床研究

评述与展望

再生障碍性贫血

病因病机

临床表现

实验室和其他辅助检查

诊断要点

鉴别诊断

治疗

（一）辨证治疗

（二）其他治疗

（三）西医治疗

（四）名家名医经验方

（五）单方验方

医案精选

名家名医论坛

难点与对策

经验与体会

预后与转归

预防与调护

阵发性睡眠性血红蛋白尿症

骨髓增生异常综合征

真性红细胞增多症

骨髓纤维化

原发性血小板增多症

急性白血病

慢性白血病

原发性血小板减少性紫癜

过敏性紫癜

多发性骨髓瘤

弥散性血管内凝血

白细胞减少和粒细胞缺乏

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芬氟拉明 Fenfluramine

【别名】氟苯丙胺，芬美林，Fenmelin ，Obedrex ，Ponderax 。

【分子式与相对分子质量】 盐酸盐：C12H16F3N·HCl=267.72

【性状】盐酸盐为白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚。

【作用与用途】为苯丙胺类食欲抑制剂，而中枢兴奋作用很小，有较强的安定作用，有降血压、降低血糖、降低血脂作用，故除用于单纯性肥胖外，还用于患有高血压、冠心病、糖尿病及焦虑的肥胖者。

口服吸收良好，2~4小时达血药浓度峰值，作用维持6~8小时。半衰期为18~20小时。血浆蛋白结合率为36%。连用3~4日后，可达血中稳态水平，并产生疗效。代谢物大部从尿中缓慢排出。

【用法与用量】 口服：第一周每次10~20mg，每日2次，早、晚饭前半小时服。第二周起，每次10~20mg，每日3次，早、中、晚饭前半小时服。8~12周为一疗程。

【不良反应】主要有非腹泻性大便次数增多、轻度腹痛、头晕、乏力、口干等。偶有嗜睡、抑郁及夜尿增多。

【注意事项】

抑郁症（或抑郁症史）、癫痫患者及孕妇禁用。严重心率失常患者、高空作业者、驾驶员及青光眼、肝肾功能不全者慎用。

治疗期间服药不要间歇，也不可突然停药，应在疗程最后几周内逐渐减量而至停药。

【药物相互作用】本品与降压药或降糖药并用，可产生协同作用。

【制剂与规格】 片剂（盐酸盐）：10mg、20mg。

【贮藏】 遮光，密封保存

右芬氟拉明 Dexfenfluramine

【别名】Isomeride。

【分子式与相对分子质量】 盐酸盐：C12H16F3N·HCl=267.72

【作用与用途】为芬氟拉明活性右旋体，作用同芬氟拉明，但活性较强，服用剂量较小。能选择性抑制葡萄糖的消耗，从而降低总热卡消耗，但不影响蛋白质的摄入，无精神兴奋作用及升血压作用，也无成瘾性。

口服吸收完全，血药浓度峰值于4小时达到，广泛分布于全身，主要在肝脏代谢，代谢物有药理活性，大部分从尿中排出。半衰期为18小时。

临床用于各种肥胖症。

【用法与用量】 口服：每次15mg，每日2次，早、晚饭时用。一疗程不超过三个月。

【不良反应】主要有口干、恶心、便秘、乏力、腹泻等，继续用药症状可消失。罕见嗜睡、头昏、尿频、头痛、无力、心绪不宁、反应性抑制、失眠和神经质。

【注意事项】 有青光眼、癫痫、心理性厌食症、抑郁史、精神病史者及孕妇、哺乳期妇女禁用，心律失常、肝肾功能不全者和驾驶员高空作业者慎用。如有动脉压升高，应停药。

【药物相互作用】与三环类抗抑郁药、降压药、磺酰脲类降血糖药有协同作用，不可同用。不可与单胺氧化酶抑制剂同用。

【制剂与规格】胶囊剂：15mg。

【贮藏】遮光，密闭保存。

安非拉酮 Amfepramone

【别名】二乙胺苯酮，Diethylpropion，Anorex。

【分子式与相对分子质量】 盐酸盐：C13H19NO·HCl=241.8

【性状】其盐酸盐为白色或类白色结晶性粉末，无臭或微臭，味苦。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚。

【作用与用途】为非苯丙胺类食欲抑制剂，属拟交感神经药。对中枢兴奋作用较苯丙胺小，对心血管的影响也较少。其作用机制主要是刺激下丘脑视觉饱和中枢，从而抑制食欲中枢，引起食欲减退。

口服易吸收，主要在肝脏和胃肠道代谢，代谢物从尿中排泄。本品能进入血脑屏障和胎盘。半衰期为2小时。长效制剂可维持疗效12小时。

临床用于单纯性肥胖症。

【用法与用量】口服：每次25mg，每日3次，饭前1小时服，如疗效不明显，可傍晚加服25mg1次；或长效胶囊剂75mg，每日1次，饭前2小时服。连服4~8周为一疗程。必要时可隔3个月重复疗程。

【不良反应】可有激动、失眠、口干、恶心、便秘、腹泻等。

【注意事项】孕妇、哺乳期妇女禁用，小儿、老人及有精神病史患者不宜用，甲亢、十二指肠溃疡、前列腺增生患者慎用。长期服用，特别是过量用药会产生依赖性。

【制剂与规格】片剂：25mg，缓释胶囊剂：75mg。

【贮藏】遮光，25℃以下处保存。

西布曲明 Sibutramine

【别名】诺美婷

【分子式与相对分子质量】 C17H26ClN=279.9，盐酸盐：C17H26ClN·HCl·H2O=334.33

【性状】其盐酸盐为白色或类白色粉末。

【作用与用途】为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类（仲胺和伯胺类）代谢产物而产生作用，主要作用机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感，而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明，本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。

口服本品盐酸盐后迅速吸收，单次量口服平均最少可吸收77%。血药浓度达峰时间为1.2小时，口服清除率为每小时1750L，半衰期为1小时。本品（盐酸盐）经肝脏首过效应，主要被肝脏的细胞色素P450（3A4）同工酶代谢为单和双去甲基的M1和M2。这些活性代谢物进一步羟化和结合代谢为无活性代谢物M5和M6。M1和M2的血药浓度在3~4小时内达峰值，服药四天内M1和M2血药浓度达稳态，血药浓度是单次量的两倍。M1和M2的消除半衰期分别为14和16小时。本品口服后吸收迅速、广泛分布于组织，血药浓度做搞的消除器官为肝和肾。本品M1、M2的血浆蛋白结合率分别为97%、94%。单次服药后约85%由尿和粪便排泄，尿中的主要代谢产物为M5和M6，无原形药。M1和M2的主要排泄途径是从肝脏代谢，M5和M6主要从肾脏排泄。

临床用于治疗饮食控制和运动不能减轻或控制体重的肥胖症，包括减轻体重和维持体重的减轻，治疗应以低热量饮食和运动结合进行。

【用法与用量】 口服：起始剂量第每次10mg，每日1次，于早晨单独服或与食物同服。如果体重减轻不足，4周后可增至15mg。如病人不耐受10mg用量，可降至每日5mg。

影根据患者的血压、心率改变作调整，不推荐使用每日15mg以上剂量。

【不良反应】常见...

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