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　　本标准按照GB／T 1.1—2009给出的规则起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本标准由国家食品药品监督管理总局提出。

本标准由全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会(SAC／TC l0／SC 3)归口。

本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、中国医学科学院肿瘤医院、四川大学原子核科学技术研究所、北京肿瘤医院。

本标准主要起草人：焦春营、张新、戴建荣、李明辉、勾成俊、吴吴。

前言

1范围

2规范性引用文件

3术语和定义

4性能要求

　4．1点剂量计算准确性

　4．2剂量分布计算准确性

　4．3治疗计划剂量目标

5试验方法

　5．1试验条件

　5．2点剂量计算准确性

　5．3剂量分布计算准确性

　5．4治疗计划剂量目标

附录A(规范性附录)　测试例

附录B(资料性附录)　试验数据

参考文献

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